Scope Fluidics chce skomercjalizować PCR|ONE w II kw. 2020 r., planuje dywidendę

12 października 2017, 16:09



Warszawa, 12.10.2017 (ISBnews) - Scope Fluidics - inkubator startupów technologicznych - planuje, że w II kwartale 2020 roku będzie gotowy do komercjalizacji systemu PCR|ONE, a w 2022 r. - do komercjalizacji systemu BacterOMIC. Po dopuszczeniu systemów do komercyjnego obrotu, Scope Fluidics rozważa sprzedaż spółek celowych, realizujących te projekty i wypłatę min. 50% dywidendy akcjonariuszom, poinformowali przedstawiciele Scope Fluidics.

System PCR|ONE, który oferuje najszybsze wykrywanie bakterii i wirusów na świecie (do 20 różnych patogenów oraz genów oporności lekowej) tworzony jest w spółce celowej Curiosity Diagnostics, zaś spółka Bacteromic pracuje nad systemem BacterOMIC, który umożliwi zdobycie pełnej wiedzy o mechanizmach oporności oraz o wrażliwości bakterii na wszystkie dostępne antybiotyki. 

"Na drugi kwartał 2020 roku planujemy zakończenie prac nad systemem PCR|ONE i jego sprzedaż globalnemu partnerowi. Zakładamy, że docelowo co najmniej połowa środków ze sprzedaży naszych systemów będzie wypłacana w postaci dywidendy. To zapewni inwestorom zwrot, a my mamy samodzielność co do finansowania dalszego rozwoju drugiego projektu - BacterOMIC, a w przyszłości także innych projektów" - powiedział dyrektor finansowy Szymon Ruta podczas konferencji prasowej. 

Pierwszą dywidendę Scope Fluidics planuje wypłacić w 2021 roku (po komercjalizacji PCR|ONE w II kw. 2020 r.), kolejną - w 2023 r., tj. po komercjalizacji BacterOMIC planowanej na 2022 r. 

"Pozostaniemy w diagnostyce medycznej i ochronie zdrowia. Chcielibyśmy co 2-3 lata dostarczać nowy projekt na rynek. Potencjał jest ogromny" - powiedział prezes Piotr Garstecki podczas konferencji. 

Scope Fluidics zadebiutował w sierpniu br. na NewConnect, pozyskując z emisji 16,2 mln zł. Spółka na rozwój systemu PCR|ONE przeznaczy 10,2 mln zł, na rozwój BacterOMIC kwotę 5 mln zł, a na rozwój portfolio innych projektów 1 mln zł. Według Ruty, to finansowanie zabezpieczy  działalność spółki do połowy roku 2020.

Jak poinformował członek zarządu Marcin Izydorzak, w szpitalach stopień zakażalności i odsetek pacjentów zakażonych lekoopornym gronkowcem złocistym (MRSA) może wynosić kilkadziesiąt procent. System PCR |ONE w ciągu 15 minut od pobrania próbki pokazuje, czy pacjent jest zakażony MRSA i czy bakteria jest odporna na lek. 

"Druga 'gwiazda' to Clostridium difficile - bakteria beztlenowa, która wywołuje zapalenie jelita grubego w sprzyjających warunkach i jest bardzo niebezpieczna, szczególnie dla starszych osób" - powiedział Izydorzak. 

Zaznaczył, że obecnie powstają programy narodowe w Holandii, czy Skandynawii ograniczające zakażenia szpitalne. W Holandii po zastosowaniu systemu GeneExpert (lider globalnego rynku o wartości obrotu 600 mln USD rocznie) liczba zakażeń MRSA zmniejszyła się o 2/3. 

"Nasz system to szybkość i szerokość zakresu badania. W tych obszarach jesteśmy w tej chwili najlepsi na świecie. Najlepsze aparaty konkurencji działają wolniej od naszych rozwiązań i mogą realizować tylko 3-4 geny na raz. My możemy to robić kilka razy szybciej - w 15 minut i do 5 razy więcej genów na raz. Chcemy być nie tylko konkurencyjni, ale chcemy adaptować różne strategie cenowe w USA i Europie. Zależy nam na tym, by koszt wytworzenia cartrifga (próbka jednego pacjenta ze wszystkimi odczynnikami) wynosił poniżej 10 USD" - podkreślił Izydorzak.

Jak poinformował Ruta, w najbliższych tygodniach spółka osiągnie kamień milowy związany z panelem MRSA, a w połowie 2018 roku przygotuje panel Clostridium difficile (opracowanie inżynierii molekularnej). 

"Następnie planujemy wdrożenie do produkcji oraz partnerstwo przynajmniej z dwoma partnerami - jeden będzie odpowiedzialny za wytwarzanie aparatu, a drugi będzie produkował cartridge. Chcemy, aby te procesy były uruchomione w skali produkcyjnej w połowie 2019 roku, zaś badania sprawności systemu w warunkach klinicznych to końcówka roku 2019 lub początek 2020" - powiedział dyrektor.

W II kwartale 2020 roku Scope Fluidics planuje przeprowadzenie procedur, związanych z rejestracją PCR|ONE w Europie, a w 2021 w Stanach Zjednoczonych. 

"Dla nas fundamentalne jest dojście do rynku, byśmy mieli kompetencje produkcyjne. Ochronę patentową też planujemy w Europie i USA" - dodał Ruta. 

Jak poinformował prezes Scope Fluidics, spółka Bacteromic pracuje obecnie nad zbudowaniem prototypu systemu BacterOMIC - nowoczesnej platformy oznaczania lekowrażliwości bakterii (AST). System umożliwia w pełni automatyczne określenie lekowrażliwości drobnoustrojów na wszystkie antybiotyki zalecane w rekomendacjach CLSI i EUCAST. 

"To projekt młodszy od PCR|ONE - pracujemy nad nim od połowy 2016 r. Mamy za sobą kilka wstępnych faz, stworzyliśmy architekturę. Zamknęliśmy milestone, polegający na stworzeniu analizatora, który obsługuje do 60 paneli na raz. W tej chwili pracujemy nad zbudowaniem prototypu. Przed nami walidacja i wprowadzenie do produkcji" - powiedział Garstecki. 

Jak podkreślił Izydorzak, diagnostyka molekularna (PCR) to obecnie najszybciej rozwijający się segment rynku. Rynek diagnostyki in vitro (IVD), którego segmentem jest diagnostyka molekularna szacowany jest na 75 mld USD w 2020 r. Badania dotyczące chorób zakaźnych generują największy obrót  - szacunki mówią o 21 mld USD w 2021 r. 

 Scope Fluidics zajmuje się rozwojem projektów technologicznych w obszarze diagnostyki i ochrony zdrowia. Spółka jest notowana na NewConnect. 

(ISBnews)

 

Autor: ISBnews

Zalogowanie do serwisu ekonomicznego analizy.bgzbnpparibas.pl
z Twojej obecnej przeglądarki nie jest możliwe.
Użyj nowszej wersji.

Pobierz teraz rekomendowaną przeglądarkę
i korzystaj w pełni z serwisu.
firefox firefox